Rattaché au Responsable AQ du site, vos principales missions seront :
– Gérer la transition et la mise en conformité au règlement 2017/745.
– Participer aux investigations et au suivi des réclamations,
– Traiter les déviations qualités survenues sur les produits pharmaceutiques,
– Proposer et mettre en place des actions d’amélioration continue,
– Participer à la mise à jour des procédures ,
– Assurer une présence terrain et définir les actions correctives qui en découlent.
De formation ingénieur ou master, vous justifiez de minimum 3 ans d’expériences dans l’Assurance qualité. De bonnes connaissances en affaires réglementaires sur les dispositifs médicaux est exigée.
Vous êtes rigoureux(se) et autonome.
Vous disposez de très bonne capacité d’organisation et d’adaptation.
Vous possédez de bonne capacité rédactionnelle et d’analyse.
Anglais opérationnel de préférence
A compétences égales, ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.