Votre poste : Consultant(e) en qualification/validation des équipements dans l’industrie pharmaceutique.
Vos missions :
Qualification de conception
Planification et suivis des essais de qualification des équipements
Suivi et mise en œuvre de l’installation des machines à la mise en service (FAT/SAT)
Recherche et consultation des fournisseurs
Rédaction de protocole et de fiche de tests
Revue des spécifications
QI/QO/QP : plan de validation technique, protocole de qualification, mise en conformité
Participation à la stratégie Q&V
En fonction des projets, vos missions sont susceptibles d’évoluer et peuvent vous amener à intervenir sur le management transversal de projets.
De formation ingénieur ou master, vous justifiez d’une expérience de 4 ans minimum sur des fonctions similaires.
Curiosité, dynamisme, esprit d’initiative doivent vous caractériser.
Maîtrise obligatoire de la partie FAT/SAT, QI/QO/QP et de la stratégie de validation.
Anglais opérationnel de préférence
A compétences égales, ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.